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举个例子:我用手性胺来拆分外消旋的羧酸化合物,通过对产物进行结晶得到我所需要的化合物,请问我可以用什么什么的手段来确定我所结出的晶体的光学纯度呢?最简便易行的方法有哪些?:hand:,测量比旋光值能确定它的光学纯度,更精确地可用手性柱来
2015年12月19日发布人:小妖精@
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手性胺化合物,一般在什么情况下发生消旋??胺类化合物容易氧化,有这种说法吗??谢谢论坛大虾。,有时候反应体系的ph值是影响旋光的一个重要因素。,看胺的位置,如果在环内,消旋的条件要求高些。我做过吡咯基团的消旋,不是很容易,但还是找到了条件
2012年12月26日发布人:baleine
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旋蒸后得到油状物,TLC检测只有一个点,很干净。打核磁也证明是目标产物。得到了大概500mg的产品,专利上是加入无水乙醇溶解后,室温静置有白色固体析出,放置过夜乙醇挥发即得产品。但是我做的时候加乙醇,没有固体析出,放置过夜后依然如此。过
2013年05月09日发布人:集贤阁
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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请问,旋光仪能否测出外消旋体中各对映体的含量?希望结识很懂手性分离的朋友,希望能够得到赐教,沟通的机会。谢谢大家,知道消旋体的总浓度和各对映体的比旋,可以粗略估计出左旋体和右旋体的浓度比,之所以说粗略是因为比旋值受温度等因素影响较大
2010年08月30日发布人:253002249
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我在做一个四肽加六肽片段缩合生成十肽的化学反应,液相方法,以DMF为溶剂,DIEA 或 NMM 为碱,缩合剂用过:HBTU、TBTU、HATU、HCTU、DPPA 、DEPBT、DCC、EDC 以及氯甲酸异丁酯,但所有反应均有大量的消旋
2014年06月15日发布人:teddy
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盐-磷钨酸盐被酚还原,产生深蓝色(钼蓝和钨蓝的混合物)。在一定条件下,蓝色深度与酚的量成正比。所以碳酸钠主要提供碱性环境。LZ用的多大浓度的碳酸钠?有沉淀的溶液肯定不能用来测定吸光度。还有LZ是自己配制的Folin-酚试剂还是买的商品试剂
2013年05月04日发布人:冰@舟
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盐-磷钨酸盐被酚还原,产生深蓝色(钼蓝和钨蓝的混合物)。在一定条件下,蓝色深度与酚的量成正比。所以碳酸钠主要提供碱性环境。LZ用的多大浓度的碳酸钠?有沉淀的溶液肯定不能用来测定吸光度。还有LZ是自己配制的Folin-酚试剂还是买的商品试剂
2013年06月22日发布人:花花
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2-氨基丁醇消旋
请教高手:(RS)2-氨基丁醇拆分后,(R)-(-)2-氨基丁醇如何消旋成(RS)-2-氨基丁醇或(S)-2-氨基丁醇?,用什么催化剂消旋啊?,考虑成酯看能不能消旋!,可以尝试采用醋酸酐进行。,alpha-氨基酸可以用碱去破坏,在碱性条件下消旋。楼主的这个化合物是alpha-氨基醇,不知道碱性条件下是否会消旋,可以试试看。。
2010年04月23日发布人:xurongrong
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有那位仁兄做过DL—酪氨酸的拆分,给提些建议?,用酶吧, 什么酰化酶, 脂肪酶等,木瓜蛋白酶好像可以,具体的可以参考北京大学叶秀林编著的《立体化学》第98页,最近在坐L-酪氨酸消旋生成DL—酪氨酸,总是不成功,楼主有没有这方面的试验经验啊
2010年07月02日发布人:chowdaisy